Behandling av prøver med høy gjennomstrømning, intelligent gjenbruk for publisering av storkapasitet, arbeidsflate: 200 cm, 8 prøveinjeksjonsnåler, 12 temperaturkontrollerte inkubasjonsposisjoner, 12 romtemperatur inkubasjonsposisjoner, 32 plate lagringsposisjoner, solrise mikroplateleser, hydrofleksplate vask, og Opptil 512 prøver, sekvensiell belastning av prøver, reagenser, mikroplater parallell belastning på opptil 6 plater for rask dispensering.
Det automatiske enzymetimmunoanalysator er basert på prinsippet om at enzymet og underlaget kan gi en fargereaksjon, absorpsjonslinjene til forskjellige stoffer har forskjellige egenskaper, og overholder Lambert-Beer-loven, kvantitativ og kvalitativ analyse av stoffer. instrument. Metoden for å analysere innholdet i forskjellige enzymer som antigen eller antistoff generelt hovedsakelig tar i bruk kolorimetrisk metode. I praksis er spektrofotometri det grunnleggende arbeidsprinsippet for en automatisk enzymimmunoanalysator. Lyset som sendes ut av lyskildelampen blir en bjelke med monokromatisk lys etter å ha passert gjennom et filter eller en monokromator. Den monokromatiske lysstrålen passerer gjennom prøven som skal testes i mikrotiterplaten, og en del av den monokromatiske lysstrålen blir absorbert av prøven og når fotodetektoren. Intensiteten til lyssignalet projisert på det omdannes til størrelsen på det elektriske signalet av fotodetektoren. Dette elektriske signalet behandles ved pre-amplifisering, logaritmisk amplifisering, analog-til-digital konvertering, etc., og deretter sendt til mikroprosessoren for databehandling og beregning, og testresultatene sendes ut av skjermen og skriveren. Mikroprosessoren fullfører bevegelsen i X- og Y -retningene til den mekaniske stasjonen gjennom kontrollkretsen.
Den automatiske enzymimmunoanalysatoren tilfører prøven til mikrobølgene til det forhåndsbelagte antigenet eller antistoffmikrotiterplaten, vasker etter reaksjonen, fjerner den usannerte liganden, og tilsetter deretter enzymisolatet, etter inkubering, vasker igjen, fjerner den ikke-lidde forbindelsen, og Tilsett deretter enzymsubstratet, etter reaksjonen dannes det fargede sluttproduktet, og stoppløsningen tilsettes for å stoppe reaksjonen. Absorbansen til hver mikrobølge av mikrotiterplaten blir lest av bølgelengden som er satt av spektrofotometeret. Konsentrasjonsverdien av analytten i prøven beregnes av absorbansverdien til prøven og standardkurven, slik at det kvantitative resultatet kan oppnås, eller absorbansen til prøven sammenlignes med standardproduktet, slik at Positivt eller negativt kvalitativt resultat kan oppnås.
